Que ce soit en tant qu'amis ou partenaires, les humains sont naturellement attirés les uns par les autres. Il en va de même pour les molécules, bien que cette attraction soit plus électrostatique ou magnétique que platonique ou romantique. Les molécules ont différentes forces d'attraction qui agissent sur elles et les rapprochent. Elles peuvent être fortes ou faibles, tout comme les nôtres.
Dans cet article, nous parlerons des forces de dispersion de Londres, la plus faible des forces. Nous apprendrons comment ces forces fonctionnent, quelles sont leurs propriétés et quels sont les facteurs qui influent sur leur force
Cet article traite des forces de dispersion de Londres.
Tout d'abord, nous définirons les forces de dispersion de Londres.
Ensuite, nous examinerons des diagrammes pour voir ce qui se passe au niveau moléculaire.
Ensuite, nous découvrirons les propriétés des forces de dispersion et les facteurs qui les influencent.
Enfin, nous étudierons quelques exemples pour consolider notre compréhension du sujet.
Définition des forces de dispersion de Londres
Les forces de dispersion deLondon sont une attraction temporaire entre deux atomes adjacents. Les électrons d'un atome ne sont pas symétriques, ce qui crée un dipôle temporaire. Ce dipôle provoque undipôle induit par dans l'autre atome, ce qui entraîne l'attraction entre les deux.
Lorsqu'une molécule a un dipôle, ses électrons sont inégalement répartis, elle a donc une extrémité légèrement positive (δ+) et une extrémité légèrement négative (δ-). Un dipôle temporaire est causé par le mouvement des électrons. On parle de dipôle induit lorsqu'un dipôle se forme en réponse à un dipôle voisin.
Les forces d'attraction qui existent entre les molécules neutres sont de trois types : la liaison hydrogène, les forces dipôle-dipôle et les forces de dispersion de London. En particulier, les forces de dispersion de London et les forces dipôle-dipôle sont des types de forces intermoléculaires qui sont toutes deux incluses dans le terme général de forces de van der Waals.
Liaison hydrogène - force d'attraction entre un atome fortement électronégatif, X, lié à un atome d'hydrogène, H, et une paire d'électrons solitaire sur un autre petit atome électronégatif, Y. Les liaisons hydrogène sont plus faibles (plage : 10 kJ/mol - 40 kJ/mol) que les liaisons covalentes (plage : 209 kJ/mol - 1080 kJ/mol) et les liaisons ioniques (plage : énergie du réseau - 600 kJ/mol à 10 000 kJ/mol), mais plus fortes que les interactions intermoléculaires. Ce type de liaison est représenté par :
-X-H...Y-
où les tirets pleins, -, représentent des liaisons covalentes, et les points, ..., représentent une liaison hydrogène.
Force dipôle-dipôle - force intermoléculaire attractive qui fait que les molécules qui contiennent des dipôles permanents s'alignent bout à bout, de sorte que l'extrémité positive d'un dipôle donné sur une molécule interagit avec l'extrémité négative d'un dipôle sur une molécule adjacente.
Liaison covalente - une liaison chimique dans laquelle les électrons sont partagés entre les atomes.
Electronégativité - mesure de la capacité d'un atome donné à attirer les électrons vers lui.
Pour mieux comprendre ces définitions, examinons quelques diagrammes.
Diagramme des forces de dispersion de London
Les forces de dispersion de London sont dues à deux types de dipôles : les dipôlestemporaires et les dipôles induits .
Commençons par examiner ce qui se passe lorsqu'un dipôle temporaire se forme.
Fig. 2. Le mouvement des électrons entraîne la formation d'un dipôle temporaire. StudySmarter Original.
Les électrons d'un atome sont constamment en mouvement. À gauche, les électrons sont répartis de façon égale/symétrique. Lorsque les électrons se déplacent, ils sont parfois asymétriques, ce qui crée un dipôle. Le côté avec le plus d'électrons aura une charge légèrement négative, tandis que le côté avec le moins d'électrons aura une charge légèrement positive. Ce dipôle est considéré comme temporaire, car le mouvement des électrons entraîne un changement constant entre les distributions symétriques et asymétriques, de sorte que le dipôle ne durera pas longtemps.
Passons maintenant au dipôle induit :
Fig. 3 : Le dipôle temporaire provoque un dipôle induit dans une molécule neutre. StudySmarter Original.
Le dipôle temporaire s'approche d'un autre atome/molécule qui a une répartition égale des électrons. Les électrons de cet atome/molécule neutre seront attirés vers l'extrémité légèrement positive du dipôle. Ce mouvement d'électrons provoque un dipôle induit.
Un dipôle induit est techniquement le même qu'un dipôle temporaire, sauf qu'il est "induit" par un autre dipôle, d'où son nom. Ce dipôle induit est également temporaire, car le fait d'éloigner les particules les unes des autres le fera disparaître, l'attraction n'étant pas assez forte.
Propriétés des forces de dispersion de Londres
Les forces de dispersion de Londres ont trois propriétés principales :
Faible (la plus faible de toutes les forces entre les molécules).
Elles sont causées par des déséquilibres temporaires entre les électrons
Présentes dans toutes les molécules (polaires ou non polaires).
Bien que ces forces soient faibles, elles sont très importantes dans les molécules non polaires et les gaz nobles. C'est grâce à ces forces qu'ils peuvent se condenser en liquides ou en solides lorsque la température est abaissée. Sans les forces de dispersion, les gaz nobles ne pourraient pas devenir liquides, car aucune autre force intermoléculaire (entre les molécules/atomes) n'agit sur eux.En raison des forces de dispersion de Londres, nous pouvons souvent utiliser le point d'ébullition comme indicateur de l'intensité des forces de dispersion. Les molécules dont les forces sont fortes auront leurs atomes étroitement maintenus ensemble, ce qui signifie qu'elles sont plus susceptibles de se trouver dans la phase solide/liquide. Dans un gaz, les atomes sont très peu liés les uns aux autres, les forces entre eux sont donc faibles. Plus le point d'ébullition est élevé, plus les forces sont fortes, car il faudrait plus d'énergie pour séparer ces atomes.
Facteurs des forces de dispersion de Londres
Trois facteurs influent sur l'intensité de ces forces :
Taille des molécules
Forme des molécules
Distance entre les molécules
La taille d'une molécule est liée à sa capacité de polarisation.
Lapolarisabilité décrit la facilité avec laquelle la distribution des électrons peut être perturbée à l'intérieur d'une molécule.
L'intensité des forces de dispersion de London est proportionnelle à la capacité de polarisation d'une molécule. Plus la molécule est facilement polarisable, plus les forces sont fortes. Les atomes/molécules plus grands sont plus facilement polarisés car leurs électrons de l'enveloppe externe sont plus éloignés du noyau, et donc moins bien retenus. Cela signifie qu'ils sont plus susceptibles d'être attirés/affectés par un dipôle proche. Par exemple, Cl2 est un gaz à température ambiante, alors que Br2 est un liquide, car les forces les plus fortes permettent au brome d'être un liquide, alors qu'elles sont trop faibles pour le chlore.La forme d'une molécule affecte également les forces de dispersion. La facilité avec laquelle les molécules peuvent se rapprocher les unes des autres influe sur la force, puisque la distance est également un facteur (plus loin = plus faible). Le nombre de "points de contact" détermine la différence entre les forces de dispersion des isomères.
Lesisomères sont des molécules qui ont la même formule chimique, mais une géométrie moléculaire différente.
Comparons le n-pentane et le néopentane :
Fig. 4. Le néopentane est moins "accessible", c'est donc un gaz, tandis que le n-pentane est plus accessible, c'est donc un liquide. StudySmarter Original.
Le néopentane a moins de points de contact que le n-pentane, ses forces de dispersion sont donc plus faibles. C'est pourquoi il est un gaz à température ambiante, alors que le n-pentane est un liquide. En gros, ce qui se passe, c'est que : Plus de molécules entrent en contact → Plus de dipôles sont induits → Les forces sont plus fortesUne bonne façon d'y penser, c'est comme au Jenga. Il est beaucoup plus difficile d'essayer d'extraire une pièce coincée entre plusieurs pièces que d'en extraire une qui n'est coincée qu'entre deux. En outre, la distance est un facteur clé de l'intensité de la force de dispersion. Comme la force dépend des dipôles induits, les molécules doivent être suffisamment proches les unes des autres pour que ces dipôles puissent se produire. Si les molécules sont trop éloignées, les forces de dispersion ne se produiront pas, même si le dipôle temporaire se produit.
Exemples de forces de dispersion de Londres
Maintenant que nous avons tout appris sur les forces de dispersion de Londres, il est temps de travailler sur des exemples de problèmes !
Parmi les éléments suivants, lequel aura les forces de dispersion les plus fortes ?
a) He
b) Ne
c) Kr
d) Xe
Le facteur principal ici est la taille. Le xénon (Xe) est le plus grand de ces éléments, c'est donc lui qui aura les forces les plus importantes.
À titre de comparaison, leurs points d'ébullition (dans l'ordre) sont -269 °C, -246 °C, -153° C, -108° C. Plus les éléments sont gros, plus leurs forces sont fortes, et plus ils sont proches de l'état liquide que ceux qui sont plus petits.
Entre les deux isomères, lequel a les forces de dispersion les plus fortes ?
Fig. 5 : Les isomères de C6H12. StudySmarter Original.
Puisqu'il s'agit d'isomères, nous devons nous concentrer sur leur forme. Si nous placions un atome à chacun de leurs points de contact, cela ressemblerait à ceci :
Fig. 6 : Le cyclohexane a plus de points de contact. StudySmarter Original.
Sur cette base, nous pouvons voir que le cyclohexane a plus de points de contact. Cela signifie qu'il possède les forces de dispersion les plus fortes.
Pour référence, le cyclohexane a un point d'ébullition de 80,8 °C, tandis que le 4-méthyl-1-pentène a un point d'ébullition de 54 °C. Ce point d'ébullition plus bas suggère qu'il est plus faible, puisqu'il est plus susceptible de passer en phase gazeuse que le cyclohexane.
Forces de dispersion de Londres - Principaux enseignements
Les forces dedispersion de Londres sont une attraction temporaire entre deux atomes adjacents. Les électrons d'un atome ne sont pas symétriques, ce qui crée un dipôle temporaire. Ce dipôle provoque un dipôle induit dans l'autre atome, ce qui entraîne une attraction entre les deux.
Lorsqu'une molécule a un dipôle, ses électrons sont inégalement répartis, ce qui fait qu'elle a une extrémité légèrement positive (δ+) et une extrémité légèrement négative (δ-). Un dipôle temporaire est causé par le mouvement des électrons. On parle de dipôle induit lorsqu'un dipôle se forme en réponse à un dipôle voisin.
Les forces de dispersion sont faibles et présentes dans toutes les molécules
Lapolarisabilité décrit la facilité avec laquelle la distribution des électrons peut être perturbée au sein d'une molécule.
Lesisomères sont des molécules qui ont la même formule chimique, mais une orientation différente.
Les molécules qui sont plus grandes et/ou qui ont plus de points de contact ont des forces de dispersion plus fortes.
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Questions fréquemment posées en Forces de dispersion de Londres
Qu'est-ce que les forces de dispersion de Londres?
Les forces de dispersion de Londres sont des forces intermoléculaires faibles causées par les fluctuations temporaires de la densité électronique dans les molécules.
Comment se forment les forces de dispersion de Londres?
Les forces de dispersion de Londres se forment lorsque des dipôles instantanés se créent entre les molécules en raison des mouvements des électrons.
Pourquoi les forces de dispersion de Londres sont-elles importantes?
Les forces de dispersion de Londres sont importantes car elles jouent un rôle crucial dans la cohésion et l’état physique (solide ou liquide) des molécules.
Quels types de molécules sont affectés par les forces de dispersion de Londres?
Toutes les molécules sont affectées par les forces de dispersion de Londres, mais elles sont particulièrement significatives dans les molécules non polaires.
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Lily Hulatt
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Lily Hulatt is a Digital Content Specialist with over three years of experience in content strategy and curriculum design. She gained her PhD in English Literature from Durham University in 2022, taught in Durham University’s English Studies Department, and has contributed to a number of publications. Lily specialises in English Literature, English Language, History, and Philosophy.
Gabriel Freitas is an AI Engineer with a solid experience in software development, machine learning algorithms, and generative AI, including large language models’ (LLMs) applications. Graduated in Electrical Engineering at the University of São Paulo, he is currently pursuing an MSc in Computer Engineering at the University of Campinas, specializing in machine learning topics. Gabriel has a strong background in software engineering and has worked on projects involving computer vision, embedded AI, and LLM applications.