Polyploïdie

Les phénotypes de nombreux organismes sont des modifications issues des changements du nombre de chromosomes dans leurs cellules, et parfois même les changements d'une partie seulement d'entre eux peuvent être importants. Ces changements numériques sont généralement décrits comme des variations de la ploïdie de l'organisme (-ploïde est un suffixe grec qui signifie simplement "nombre de jeux de chromosomes" ; par conséquent, diploïde signifierait deux jeux de chromosomes).

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    Alors, apprenons ce qu'est la polyploïdie!

    • Tout d'abord, nous verrons la définition de la polyploïdie.
    • Ensuite, nous explorerons les différents types de polyploïdie.
    • Ensuite, nous verrons la différence entre l'aneuploïdie et la polyploïdie.
    • Enfin, nous apprendrons ce qu'est la polyploïdie chez les plantes et nous verrons quelques exemples de polyploïdie.

    Définition de la polyploïdie

    La définition de lapolyploïdie est la suivante :

    Lapolyploïdie est définie comme des organismes portant des ensemblessupplémentaires de chromosomes. C'est-à-dire plus que les deux jeux normaux de chromosomes homologues.

    Par exemple, si un organisme passe de diploïde (2n) à tétraploïde (4n), il a subi unepolyploïdie .

    Le niveau de polyploïdie est décrit en référence à un nombre de base de chromosomes, généralement indiqué par n, qui est défini comme le nombre de chromosomes dans un arrangement.

    Pour mieux comprendre ce que signifie la polyploïdie, revoyons le concept de "gènes". Les gènes sont le plan de notre biologie.

    Lesgènes sont de petits segments d'ADN codant pour des protéines qui pourraient conduire à l'expression d'un caractère (par exemple, un gène pour la couleur des yeux) lorsqu'ils sont transmis d'un parent à sa progéniture.

    Les gènes se trouvent dans une position fixe (locus) sur un chromosome. Chaque chromosome contient une molécule linéaire d'ADN repliée plusieurs fois sur elle-même, ainsi que de l'acide ribonucléique (ARN) et des protéines.

    Or, les organismes peuvent avoir différentes formes d'un même gène, appelées allèles. Par exemple, G et g sont des allèles différents du gène G.

    • Un organisme est considéré comme homozygote s'il possède deux allèles identiques pour un gène ou un caractère donné.

    • Un organisme est considéré comme hétérozygote s'il possède deux allèles différents pour un gène ou un caractère donné.

    Lesorganismes diploïdes contiennent une paire de chromosomes, dont l'un a été hérité de la mère et l'autre du père. Comme ces chromosomes ont la même taille, la même structure et contiennent les mêmes gènes, on les appelle chromosomes homologues.

    • Lorsqu'un chromosome homologue subit la réplication de l'ADN dans la phase S du cycle cellulaire, il en résulte la formation de chromatides sœurs.

    Lorsqu'une cellule ou un organisme possède deux jeux de chromosomes (l'un hérité de la mère et l'autre du père), on parle d'organisme diploïde (2n).

    Caryotype

    La représentation conventionnelle de la constitution des homologues au sein du noyau est définie comme uncaryotype cellulaire .

    Un caryotype montre l'ensemble des chromosomes d'un individu. Il est créé en prenant une photo des chromosomes d'une cellule, en les découpant et en les organisant en fonction de leur taille, de la disposition des bandes et de la position des centromères.

    À l'exception des ovules et des spermatozoïdes, qui ne possèdent que 23 chromosomes, toutes les cellules humaines normales contiennent 23 paires de chromosomes, soit 46 chromosomes en tout.

    Lorsqu'un ovule et un spermatozoïde s'unissent par fécondation, la progéniture aura 46 chromosomes au total : 23 du père et 23 de la mère.

    Sur les 23 paires de chromosomes humains, 22 sont appelés autosomes, qui ont la même apparence chez les hommes et les femmes. La 23e paire, appelée chromosomes sexuels, diffère entre les hommes et les femmes.

    Il existe deux chromosomes sexuels chez l'homme : X et Y.

    • Lesfemmes ont deux chromosomes X.

    • Leshommes ont un chromosome X et un chromosome Y.

    Le caryotype ci-dessous présente les chromosomes humains alignés par paires.

    Pendant la majeure partie du cycle cellulaire, les chromosomes sont dispersés dans le noyau et ne peuvent pas être identifiés morphologiquement. Ce n'est que lorsque la cellule se divise que les chromosomes deviennent morphologiquement évidents.

    Maintenant que nous avons fait le tour de la question, revenons à notre point de départ. Que se passe-t-il si une erreur se produit, modifiant le nombre de chromosomes ou le processus global ? C'est ce qu'on appelle la polyploïdie !

    Types de polyploïdie

    Il existe deux types fondamentaux de polyploïdie (que l'on rencontre chez les plantes) :

    • l'allopolyploïdie
    • L'autopolyploïdie

    Mais avant de s'attaquer à la polyploïdie, tu dois comprendre un peu comment les corps fabriquent de nouvelles cellules. Les plantes sont différentes, maistoutes les cellules humaines sont diploïdes, donc lorsque les gamètes sont créés, ils doivent être haploïdes ou n'avoir qu'un seul jeu de chromosomes, afin que le nouvel organisme puisse être à nouveau diploïde.

    Cependant, au cours de ce processus, il arrive que quelque chose se passe mal. Le plus souvent, un nouveau gamète reçoit deux copies des chromosomes, ce qui peut se produire lorsque les femmes produisent des ovules. Lorsqu'un ovule doté de deux jeux de chromosomes fusionne avec un spermatozoïde haploïde normal, la cellule qui en résulte possède trois jeux de chromosomes, c'est-à-dire qu'elle est triploïde (3n).

    Les individus possédant un ensemble complet de chromosomes surnuméraires peuvent être produits par des accouplements artificiels ou à la suite d'événements accidentels. Dans certaines circonstances, des noyaux triploïdes (3n), tétraploïdes (4n) ou de grade supérieur, peuvent être formés. Chacun de ces niveaux de polyploïdie représente une augmentation du nombre de kits haploïdes présents.

    L'allopolyploïdie

    Le premier point est l'allopolyploïdie.

    On parle d'allopolyploïdie lorsqu'un organisme possède des ensembles chromosomiques génétiquement distincts provenant d'au moins deux espèces différentes.

    Dans le cas de l'allopolyploïdie, les différents actifs chromosomiques sont définis comme homéologiques, ce qui signifie qu'ils ne sont que partiellement homologues. Des problèmes surviennent lorsqu'un individu porteur d'une mutation chromosomique s'accouple avec un individu qui n'a pas de mutations chromosomiques, ce qui entraîne la stérilité.

    • Comme les ensembles chromosomiques ne sont pas homologues, l'hybride est stérile: l'appariement n'est pas possible et les gamètes ne sont pas viables.

    Le blé est un hexaploïde (6n) qui résulte de trois espèces diploïdes différentes, produisant un hybride stable appelé allopolyploïde.

    Il peut arriver, quoique rarement, que chez certaines plantes hybridesF1, en raison de l'absence de télophase, le doublement des chromosomes se produise ; il s'ensuit que les cellules de certains tissus contiennent un ensemble chromosomique qui est la somme des deux ensembles parentaux.

    L' arrangement diploïde assure cependant un fonctionnement régulier de la méiose. L'autofécondation de ces gamètes donne naissance à des plantes fertiles, car produites par une méiose régulière, les plantes dites allotetraploïdes, avec deux ensembles diploïdes.

    Par conséquent, la plante allotetraploïde se comporte comme une plante diploïde normale. Le doublement des génomes dans de tels croisements entraîne la perte de la stérilité, fréquente chez les hybrides, et l'acquisition de la fertilité.

    Autopolyploïdie

    Voyons maintenant ce qu'est l'autopolyploïdie.

    On parle d'autopolyploïdie lorsque tous les ensembles chromosomiques présents appartiennent à la même espèce.

    Par exemple, disons que tu as deux plantes diploïdes (2n) de la même espèce qui produisent des gamètes haploïdes (n) ; cependant, en raison de l'absence de méiose dans l'une des deux plantes parentales, des gamètes diploïdes (2n) peuvent être générés.

    Le croisement entre les gamètes diploïdes (2n) et haploïdes (1n) produit un zygote triploïde (3n), dont dériveront à leur tour des gamètes haploïdes et diploïdes !

    Laméiose est le processus au cours duquel une cellule germinale (précurseur des cellules reproductrices) se divise en quatre cellules filles haploïdes (n).

    Après autofécondation (2n × 2n), on obtient le zygote autotétraploïde (4n); ce dernier, comme les autres autopolyploïdes de nombre pair, a plus de chances d'être fertile car il peut avoir une méiose régulière !

    L'allopolyploïdie est plus fréquente que l'autopolyploïdie !

    Aneuploïdie vs. polyploïdie

    Comme nous l'avons appris plus haut, les organismes dont la disposition des chromosomes est complète ou normale sont appelés euploïdes (dérivé des mots grecs signifiant "bien" et "une fois").

    Les organismes portant des ensembles supplémentaires de chromosomes sont appelés polyploïdes (des mots grecs signifiant "beaucoup" et "temps") et le niveau de polyploïdie est décrit en référence à un nombre de base de chromosomes, généralement indiqué par "n", qui est défini comme le nombre de chromosomes dans un arrangement. Ainsi, les diploïdes avec deux jeux de chromosomes ont 2n chromosomes, les triploïdes avec trois ont 3n arrangements, les tétraploïdes avec 4 ont 4n, et ainsi de suite.

    En revanche, les organismes dont les chromosomes, ou les segments de chromosomes, sont sous-représentés ou surreprésentés sont appelés aneuploïdes.

    L'aneuploïdie, qui vient des mots grecs signifiant "pas", "bien" et "une fois"), se produit lorsqu'un organisme a un chromosome (ou un segment de chromosome) sous-représenté ou surreprésenté.

    La trisomie et la monosomie sont des exemples d'aneuploïdie. La trisomie signifie avoir 2n+1 chromosomes, tandis que la monosomie signifie avoir 2n-1 chromosomes.

    Par conséquent, la principale distinction entre l'aneuploïdie et la polyploïdie est que l'aneuploïdie se réfère au changement numérique partiel du génome, généralement un seul chromosome, tandis que la polyploïdie se réfère au changement d'un ensemble complet de chromosomes. L'aneuploïdie implique un déséquilibre génétique, ce qui n'est pas le cas de la polyploïdie.

    Lacytogénétique a également répertorié divers types de changements structurels dans les chromosomes.

    Lacytogénétique est l'étude des chromosomes et de leur mode de transmission.

    Par exemple, un morceau de chromosome peut être joint à un autre chromosome ou un segment à l'intérieur d'un chromosome peut être inversé. Ces changements structurels sont appelés réarrangements.

    Comme ces réarrangements ségrégent de façon irrégulière au cours de la méiose, ils sont souvent associés à l'aneuploïdie.

    • Lescellules somatiques possèdent des paires de chromosomes homologues diploïdes (2n).

    • Les cellules germinales, c'est-à-dire les ovocytes et les spermatozoïdes (gamètes), sont dites haploïdes (n).

    La polyploïdie chez les plantes

    Quels sont les organismes qui présentent une polyploïdie ? On l'observe le plus souvent dans le règne végétal . Des milliers d'années de culture sélective et d'amélioration des plantes ont permis de créer des plantes alimentaires fertiles, qui sont généralement tétraploïdes et hexaploïdes.

    Les scientifiques ont suggéré que les deux tiers des plantes à fleurs sont polyploïdes. La plupart des fougères et des herbes sont polyploïdes, tout comme les pommes de terre, les pommes et les fraises.

    De nombreuses plantes succulentes, ainsi que les plantes ornementales, celles issues de graines et de nombreux arbres fruitiers, sont polyploïdes. La polyploïdie est généralement associée à la stérilité en raison de la difficulté d'appariement des chromosomes au cours de la méiose.

    L'effet le plus visible de cette condition est l'absence de graines dans les fruits comestibles, comme les bananes (3n). Le succès évolutif des espèces végétales polyploïdes peut résulter du fait que la polyploïdie, comme la duplication des gènes, fournit des copies supplémentaires de gènes ; tandis qu'une copie continue à remplir sa fonction initiale, les autres peuvent évoluer en développant de nouvelles fonctions !

    Les organismes polyploïdes peuvent apparaître spontanément ou être générés en modifiant expérimentalement l'appareil fusiforme lors de la division cellulaire. Ce résultat est obtenu grâce à l'utilisation de la colchicine, un alcaloïde isolé des graines de Colchique d'automne, qui, ajouté pendant la culture des cellules végétales, inhibe la formation du fuseau avec pour conséquence le blocage de la mitose.

    Ainsi, l'absence de migration des chromosomes vers les pôles détermine la formation d'un noyau tétraploïde (4n). En répétant plusieurs fois la même opération, on génère des noyaux polyploïdes.

    Parmi les plantes polyploïdes les plus connues, on trouve certaines variétés de plantes ornementales à grandes fleurs, comme les jacinthes, les tulipes et les narcisses. Les triploïdes et les tétraploïdes présentent notamment des caractéristiques de plus grande valeur que les plantes haploïdes ou diploïdes, liées surtout à l'augmentation du volume des cellules, des fruits et des étamines.

    Exemples de polyploïdie

    Il existe beaucoup moins de types d'animaux polyploïdes que de plantes. La raison exacte de ce phénomène n'est pas entièrement connue. Certains scientifiques pensent que cela peut être dû à une augmentation de la complexité de la structure des organismes animaux par rapport aux plantes.

    D'autres suggèrent que la polyploïdie peut interférer avec la formation des gamètes, la division cellulaire ou la régulation du génome. Il existe cependant quelques exceptions. Les poissons, les reptiles et les insectes sont des exemples de polyploïdie dans le règne animal.

    Lesbananes sont également un exemple intéressant de polyploïdie. Les bananes sont triploïdes et habituellement, les organismes triploïdes ne peuvent pas se reproduire, car ils sont stériles. Cela signifie qu'il n'est pas possible d'obtenir des graines de banane pour semer d'autres bananes. Par conséquent, les agriculteurs coupent les pousses de la plante, avant qu'elles ne produisent des fruits et ne terminent leur cycle, et plantent une nouvelle génération.

    Polyploïdie - Principaux enseignements

    • La polyploïdie est définie comme des organismes portant des ensembles supplémentaires de chromosomes (des mots grecs signifiant "beaucoup" et "temps").
    • On parle d'allopolyploïdie lorsque les ensembles chromosomiques présents proviennent de plantes de différentes espèces non affines : les différents actifs chromosomiques sont définis comme des kits haploïdes parentaux homéologues.
    • On parle d'autopolyploïdie lorsque tous les ensembles chromosomiques présents appartiennent à la même espèce.
    • La polyploïdie est associée, dans de nombreux cas, à l'infertilité en raison de la difficulté d'appariement des chromosomes lors de la méiose.
    • Les triploïdes et les tétraploïdes présentent des caractéristiques plus intéressantes que les plantes haploïdes ou diploïdes, surtout en ce qui concerne l'augmentation du volume des cellules, des fruits et des étamines.
    Questions fréquemment posées en Polyploïdie
    Qu'est-ce que la polyploïdie en biologie ?
    La polyploïdie est une condition où un organisme possède plus de deux ensembles de chromosomes. Cela peut se produire naturellement chez certaines plantes et animaux.
    Comment se produit la polyploïdie ?
    La polyploïdie se produit souvent par des erreurs de division cellulaire (méiose ou mitose) ou par hybridation entre espèces différentes.
    Quels sont les types de polyploïdie ?
    Les principaux types de polyploïdie sont l'autopolyploïdie (duplication des chromosomes d'une seule espèce) et l'allopolyploïdie (combinaison de chromosomes de différentes espèces).
    Quel est l'impact de la polyploïdie sur les plantes ?
    Chez les plantes, la polyploïdie peut augmenter la taille des cellules, améliorer la résistance aux maladies et provoquer des variations morphologiques.

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